Прогнозирование течения сердечной недостаточности является актуальным заданием современной медицинской науки. С учетом роста распространенности заболевания с возрастом пациентов, необходимо учитывать наличие коморбидной патологии. Изучена взаимосвязь полиморфизмов генов системы b-адренорецепции с нетоксичным зобом и течением сердечной недостаточности. В исследование было включено 285 больных с сердечной недостаточностью на фоне постинфарктного кардиосклероза. Из них, 158 (55,42%) больных имели коморбидную патологию - нетоксичный зоб. Проводилось генотипирование за 4 полиморфизм (Gly389Arg гена b1-адренорецепторов, Ser49Gly гена b1-адренорецепторов, Gln27Glu гена b2-адренорецепторов и Ser275 гена b3-субъединицы G-протеина) при помощи полимеразной цепной реакции. Генетико-эпидемиологический анализ осуществлялся с помощью программы SNPStats. Установлено, что врожденные генетические различия в путях b-адренорецепции могут быть связаны с развитием нетоксичного зоба и удаленным ходом сердечной недостаточности.
Ключевые слова: сердечная недостаточность, нетоксический зоб, синдром «низкого три йодтиронины», прогноз.